血清儿茶酚抑素和半乳糖凝集素-3联合检测对急性失代偿性心力衰竭患者短期预后的评估价值

王佳乐, 赵兴胜, 吴云. 血清儿茶酚抑素和半乳糖凝集素-3联合检测对急性失代偿性心力衰竭患者短期预后的评估价值[J]. 临床急诊杂志, 2022, 23(6): 425-430. doi: 10.13201/j.issn.1009-5918.2022.06.010
引用本文: 王佳乐, 赵兴胜, 吴云. 血清儿茶酚抑素和半乳糖凝集素-3联合检测对急性失代偿性心力衰竭患者短期预后的评估价值[J]. 临床急诊杂志, 2022, 23(6): 425-430. doi: 10.13201/j.issn.1009-5918.2022.06.010
WANG Jiale, ZHAO Xingsheng, WU Yun. Value of combined detection of serum CST and Gal-3 in evaluating short-term prognosis of patients with acute decompensated heart failure after discharge[J]. J Clin Emerg, 2022, 23(6): 425-430. doi: 10.13201/j.issn.1009-5918.2022.06.010
Citation: WANG Jiale, ZHAO Xingsheng, WU Yun. Value of combined detection of serum CST and Gal-3 in evaluating short-term prognosis of patients with acute decompensated heart failure after discharge[J]. J Clin Emerg, 2022, 23(6): 425-430. doi: 10.13201/j.issn.1009-5918.2022.06.010

血清儿茶酚抑素和半乳糖凝集素-3联合检测对急性失代偿性心力衰竭患者短期预后的评估价值

  • 基金项目:
    2019年内蒙古自治区卫生和计划生育委员会科研计划项目(No:nwjkj2019-1-008)
详细信息

Value of combined detection of serum CST and Gal-3 in evaluating short-term prognosis of patients with acute decompensated heart failure after discharge

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  • 目的 探讨血清儿茶酚抑素(CST)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)联合检测对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者出院后短期预后的评估价值。方法 采用前瞻性研究方法,选择2019年1月5日-2021年8月30日期间我院收治的ADHF患者为病例组,另选择同期在我院体检健康的志愿者98例为对照组,对比病例组患者入院时、对照组体检时血清CST、Gal-3水平。根据患者出院后30 d内是否出现不良事件将其分为预后不良组(因心力衰竭再入院或全因死亡)与预后良好组,对比预后不良组、预后良好组患者的临床资料、实验室指标和入院时血清CST、Gal-3水平,分析ADHF患者出院后短期内发生不良事件的危险因素,分析部分指标及联合检测对ADHF患者出院后短期内发生不良事件的预测价值。结果 病例组患者入院时血清CST、Gal-3水平显著高于对照组(P < 0.05);预后不良组患者的美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅳ级比例及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、CST、Gal-3水平均显著高于预后良好组(P < 0.05),左心室射血分数(LVEF)显著低于预后良好组(P < 0.05)。Logistic回归分析显示,LVEF降低、NT-proBNP升高、CST升高、Gal-3升高是患者出院后短期内不良事件发生的危险因素(P < 0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,联合检测患者出院后短期内发生不良事件的曲线下面积(AUC)为0.859、敏感度为0.833,特异度为0.883。结论 血清CST和Gal-3是ADHF患者出院后短期不良预后的危险因素,检测入院时血清CST、Gal-3水平有助于预测患者出院后短期不良预后,联合检测的预测价值更高。
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  • 图 1  预测ADHF患者出院后短期内发生不良事件的ROC曲线

    表 1  两组临床资料、实验室指标和血清CST、Gal-3水平比较 例(%)

    指标 预后良好组(77例) 预后不良组(48例) t(χ2) P
    年龄/岁 61.09±5.03 61.86±5.28 1.110 0.268
    BMI 22.56±3.19 22.79±3.24 0.531 0.596
    性别 (0.016) 0.899
       男 41(53.25) 25(52.08)
       女 36(46.75) 23(29.87)
    吸烟史 (0.780) 0.376
       有 23(29.87) 18(37.50)
       无 54(70.13) 30(62.50)
    高脂血症史 (0.047) 0.827
       有 32(41.56) 19(40.63)
       无 45(58.44) 29(59.37)
    高血压史 (0.485) 0.486
       有 45(58.44) 25(52.08)
       无 32(41.56) 23(29.87)
    糖尿病史 (0.094) 0.758
       有 31(40.26) 18(37.50)
       无 46(59.74) 30(62.50)
    NYHA心功能分级 (7.323) 0.007
       Ⅲ级 54(70.13) 22(45.83)
       Ⅳ级 23(29.87) 26(54.17)
    应用β受体阻滞剂 (0.351) 0.553
       是 49(63.64) 28(58.33)
       否 28(36.36) 20(41.67)
    应用ARB或ACEI (0.645) 0.422
       是 55(71.43) 31(64.58)
       否 22(28.57) 17(35.42)
    应用利尿剂 (0.180) 0.671
       是 51(66.23) 30(62.50)
       否 26(33.77) 18(37.50)
    应用醛固酮 (0.781) 0.377
       是 54(70.13) 30(62.50)
       否 23(29.87) 18(37.50)
    住院时间/d 12.57±2.36 13.14±2.21 1.345 0.181
    LVEF/% 52.79±6.24 40.82±4.03 11.831 < 0.001
    白细胞/(×109·L-1) 8.09±1.14 8.42±1.23 1.527 0.129
    血红蛋白/(g·L-1) 125.27±17.29 129.15±18.36 1.192 0.236
    C反应蛋白/(mg·L-1) 61.28±6.07 61.59±5.82 0.282 0.778
    NT-proBNP/(ng·L-1) 2 253.18±247.86 3 189.61±526.57 13.423 < 0.001
    CST/(ng·mL-1) 4.93±1.19 8.45±1.62 13.968 < 0.001
    Gal-3/(ng·mL-1) 12.42±2.39 26.51±3.68 25.969 < 0.001
    注:ARB、ACEI为血管紧张素转换酶抑制剂。
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    表 2  ADHF患者出院后短期内发生不良事件的logistic回归分析

    指标 赋值 β SE Wald χ2 P OR OR 95%CI
    常数 -0.203 0.106 3.668 0.055
    NYHA心功能分级 1:Ⅳ级,0:Ⅲ级 0.301 0.403 0.557 0.455 1.351 0.613~2.976
    LVEF 1:≥50%,0:<50% -0.962 0.275 12.254 < 0.001 0.382 0.223~0.655
    NT-proBNP 1:≥2700 ng/L,0:<2700 ng/L 1.065 0.286 13.842 < 0.001 2.901 1.655~5.084
    CST 1:≥6 ng/mL,0:<6 ng/mL 0.723 0.259 7.784 0.005 2.061 1.240~3.426
    Gal-3 1:≥20 ng/mL,0:<20 ng/mL 1.276 0.363 12.370 < 0.001 3.582 1.759~7.293
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    表 3  各指标预测ADHF患者出院后发生短期不良预后的ROC曲线分析

    指标 AUC(95%CI) 阈值 敏感度 特异度 约登指数 准确度(n/N)
    NT-proBNP 0.778(0.631~0.929) 2600 ng/L 0.813 0.753 0.566 0.776(97/125)
    LVEF 0.790(0.613~0.960) 50% 0.792 0.780 0.572 0.784(98/125)
    CST 0.716(0.495~0.928) 6 ng/mL 0.708 0.688 0.396 0.695(87/125)
    Gal-3 0.799(0.654~0.942) 20 ng/mL 0.750 0.831 0.581 0.800(100/125)
    联合检测 0.859(0.744~0.972) 0.833 0.883 0.716 0.864(108/125)
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出版历程
收稿日期:  2021-10-21
刊出日期:  2022-06-10

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